Preview

Онкологический журнал: лучевая диагностика, лучевая терапия

Расширенный поиск

Противоопухолевая эффективность фотонно-захватной терапии

https://doi.org/10.37174/2587-7593-2018-1-4-82-91

Полный текст:

Аннотация

Повышение эффективности лучевых методов лечения злокачественных новообразований является важной задачей современного здравоохранения. Одним из возможных путей достижения этого может быть использование бинарных методов лучевой терапии. В данном обзоре рассматривается технология фотонно-захватной терапии (ФЗТ), как один из методов бинарной лучевой терапии. Описываются принципы и физические основы ФЗТ, а также приводятся результаты экспериментальных исследований, показывающие противоопухолевую эффективность ФЗТ и подтверждающие ее перспективность в лечении злокачественных опухолей.

Об авторах

В. Н. Кулаков
Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России
Россия
Москва


А. А. Липенгольц
Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России; Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава РФ
Россия
Москва


Е. Ю. Григорьева
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава РФ
Россия
Москва


Н. Л. Шимановский
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Россия
Москва


Список литературы

1. Мухин К.Н. Экспериментальная ядерная физика. Т. 1. Физика атомного ядра. Ч. I. Свойства нуклонов, ядер и радиоактивных излучений. – М.: Энергоатомаздат. 1993. 376 с.

2. Cho S.H. Estimation of tumour dose enhancement due to gold nanoparticles during typical radiation treatments: a preliminary Monte Carlo study // Phys. Med. Biol. 2005. Vol. 50. № 15. P. N163–N173.

3. Robar J.L., Riccio S.A, Martin M. A. Tumour dose enhancement using modified megavoltage photon beams and contrast media // Phys. Med. Biol. 2002. Vol. 47. № 14. P. 305.

4. Roeske J.C. et al. Characterization of the theoretical radiation dose enhancement from nanoparticles // Technol. Cancer Res. Treat. 2007. Vol. 6. № 5. P. 395–401.

5. Черепанов А.А. и соавт. Исследование увеличения энерговыделения в среде за счет присутствия тяжелого элемента с использованием дозиметра Фрике // Мед. физика. 2016. № 4 (72). P. 38–41.

6. Kreiner A.J. et al. Present status of accelerator-based BNCT // Reports Pract. Oncol. Radiother. Wielkopolskie Centrum Onkologii. 2016. Vol. 21. № 2. P. 95–101.

7. Karnas S.J. et al. Optimal photon energies for IUdR K-edge radiosensitization with filtered x-ray and radioisotope sources // Phys. Med. Biol. 1999. Vol. 44. № 10. P. 2537– 2549.

8. Hainfeld J.F. et al. Gold nanoparticle imaging and radiotherapy of brain tumors in mice // Nanomedicine. 2013. Vol. 8. № 10. P. 1601–1609.

9. Hainfeld J.F., Slatkin D.N., Smilowitz H.M. The use of gold nanoparticles to enhance radiotherapy in mice // Phys. Med. Biol. 2004. Vol. 49. № 18. P. N309–N315.

10. Townley H.E., Kim J., Dobson P.J. In vivo demonstration of enhanced radiotherapy using rare earth doped titania nanoparticles // Nanoscale. 2012. Vol. 4. № 16. P. 5043.

11. Biston M.-C. et al. Cure of fisher rats bearing radioresistant F98 glioma treated with cis-platinum and irradiated with monochromatic synchrotron X-Rays // Cancer Res. 2004. Vol. 64. № 7. P. 2317–2323.

12. Rousseau J. et al. Enhanced survival and cure of F98 glioma bearing rats following intracerebral delivery of carboplatin in combination with photon irradiation // Clin. Cancer Res. 2007. Vol. 13. № 17. P. 5195–5201.

13. Dufort S. et al. The high radiosensitizing efficiency of a trace of gadolinium-based nanoparticles in tumors // Sci. Rep. 2016. Vol. 6. № 1. P. 29678.

14. Laster B.H., Thomlinson W.C., Fairchild R.G. Photon activation of iododeoxyuridine: biological efficacy of Auger electrons // Radiat. Res. 1993. Vol. 133. № 2. P. 219– 223.

15. Габуния Р.И., Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике. – М.: Медицина. 1995.

16. Norman A., Adams F.H., Riley R.F. Cytogenetic effects of contrast media and triiodobenzoic acid derivatives in human lymphocytes // Radiology. 1978. Vol. 129. № 1. P. 199–203.

17. Adams F.H. et al. Effect of radiation and contrast media on chromosomes // Radiology. 1977. Vol. 124. № 3. P. 823–826.

18. Mello R.S. et al. Radiation dose enhancement in tumors with iodine // Med. Phys. 1983. Vol. 10. № 1. P. 75–78.

19. Matsudaira H., Ueno A.M., Furuno I. Iodine contrast medium sensitizes cultured mammalian cells to X rays but not to γ rays // Radiat. Res. 1980. Vol. 84. № 1. P. 144–149.

20. Corde S. et al. Synchrotron radiation-based experimental determination of the optimal energy for cell radiotoxicity enhancement following photoelectric effect on stable iodinated compounds // Brit. J. Cancer. 2004. Vol. 91. № 3. P. 544–551.

21. Norman D. et al. Quantitative aspects of contrast enhancement in cranial computed tomography // Radiology. 1978. Vol. 129. № 3. P. 683–688.

22. Iwamoto K.S. et al. Radiation dose enhancement therapy with iodine in rabbit VX-2 brain tumors // Radiother. Oncol. 1987. Vol. 8. № 2. P. 161–170.

23. Iwamoto K.S. et al. The CT scanner as a therapy machine // Radiother. Oncol. 1990. Vol. 19. № 4. P. 337–343.

24. Norman A. et al. X-ray phototherapy for canine brain masses // Radiat. Oncol. Investig. 1997. Vol. 5. № 1. P. 8–14.

25. Даренская Н.Г. и соавт. Оценка эффективности фотон-захватной терапии экспериментальных опухолей // Мед. радиол. и радиац. безопасность. 2006. Т. 51. № 4. С. 5–11.

26. Черепанов А.А. и соавт. Увеличение противоопухолевого эффекта рентгеновского облучения при помощи гадолиний-содержащего препарата на примере мышей с трансплантированной меланомой B16F10 // Мед. физика. 2014. № 3. С. 66–69.

27. Le Duc G. et al. In vivo measurement of gadolinium concentration in a rat glioma model by monochromatic quantitative computed tomography // Invest. Radiol. 2004. Vol. 39. № 7. P. 385–393.

28. Lux F. et al. AGuIX R from bench to bedside—Transfer of an ultrasmall theranostic gadolinium-based nanoparticle to clinical medicine // Brit. J. Radiol. 2018. № 4. P. 20180365.

29. Choi G.-H. et al. Photon activated therapy (PAT) using monochromatic synchrotron x-rays and iron oxide nanoparticles in a mouse tumor model: feasibility study of PAT for the treatment of superficial malignancy // Radiat. Oncol. 2012. Vol. 7. № 1. P. 184–190.

30. Goel R. et al. Biodistribution of TNF-α-coated gold nanoparticles in an in vivo model system // Nanomedicine. 2009. Vol. 4. № 4. P. 401–410.

31. Balogh L. et al. Significant effect of size on the in vivo biodistribution of gold composite nanodevices in mouse tumor models // Nanomedicine Nanotechnology, Biol. Med. 2007. Vol. 3. № 4. P. 281–296.

32. Hainfeld J.F. et al. Gold nanoparticles enhance the radiation therapy of a murine squamous cell carcinoma // Phys. Med. Biol. 2010. Vol. 55. № 11. P. 3045–3059.

33. Jain S. et al. Cell-specific radiosensitization by gold nanoparticles at megavoltage radiation energies // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2011. Vol. 79. № 2. P. 531–539.

34. Jain S., Hirst D., O’Sullivan J. Gold nanoparticles as novel agents for cancer therapy // Brit. J. Radiol. 2012. Vol. 85. № 1010. P. 101–113.

35. Butterworth K.T. et al. Variation of strand break yield for plasmid DNA Irradiated with high-Z metal nanoparticles // Radiat. Res. 2008. Vol. 387. № 3. P. 381–387.


Для цитирования:


Кулаков В.Н., Липенгольц А.А., Григорьева Е.Ю., Шимановский Н.Л. Противоопухолевая эффективность фотонно-захватной терапии. Онкологический журнал: лучевая диагностика, лучевая терапия. 2018;1(4):82-91. https://doi.org/10.37174/2587-7593-2018-1-4-82-91

For citation:


Kulakov V.N., Lipengolts A.A., Grigorieva E.Yu., Shimanovsky N.L. Antitumor Efficacy of Contrast Enhanced Radiotherapy. Journal of oncology: diagnostic radiology and radiotherapy. 2018;1(4):82-91. (In Russ.) https://doi.org/10.37174/2587-7593-2018-1-4-82-91

Просмотров: 77


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2587-7593 (Print)
ISSN 2713-167X (Online)