ПЭТ/КТ с 18F-ФЭТ при новообразовании головного мозга без патологического накопления контрастного вещества при МРТ (клиническое наблюдение)
https://doi.org/10.37174/2587-7593-2019-2-3-95-100
Аннотация
Метод позитронной эмиссионной томографии, совмещенной с рентгеновской компьютерной томографией (ПЭТ/КТ), дает возможность оценки не только анатомических и структурных, но и метаболических изменений в структуре опухолевого образования. ПЭТ/КТ с 18-F-фторэтилтирозином (18F-ФЭТ) базируется на оценке характера транспорта в биологических тканях аминокислоты тирозина, меченной 18F.
Представлено клиническое наблюдение пациента с впервые выявленным новообразованием головного мозга по данным МРТ и ПЭТ/КТ с 18F-ФЭТ, демонстрирующее возможности ПЭТ/КТ с 18F-ФЭТ в оценке достоверного объема и степени анаплазии объемного образования головного мозга, что повлияло на принятие решения о тактике лечения пациента.
Об авторах
А. И. ПронинРоссия
Москва
М. Б. Долгушин
Россия
Москва
Н. А. Мещерякова
Россия
Москва
А. И. Михайлов
Россия
Москва
Список литературы
1. Bondy M.L. et al. Brain tumor epidemiology: consensus from the Brain Tumor Epidemiology Consortium // Cancer. 2008. Vol. 113. № S7. P. 1953-1968. DOI: 10.1002/ cncr.23741.
2. Абсалямова О.В., Алешин В.А., Аникеева О.Ю. и соавт. Клинические рекомендации по диагностике и лечению больных с первичными опухолями головного мозга. - М. 2014. С. 8-10. DOI: 10.14341/ket2007346-8.
3. Weise G., Stoll G. Magnetic resonance imaging of blood brain/nerve barrier dysfunction and leukocyte infiltration: closely related or discordant? // Frontiers in Neurology. 2012. Vol. 3. DOI: 10.3389/fneur.2012.00178.
4. Jain R. et al. Quantitative estimation of permeability surface-area product in astroglial brain tumors using perfusion CT and correlation with histopathologic grade // Amer. J. Neuroradiol. 2008. Vol. 29. № 4. P. 694-700. DOI: 10.3174/ajnr.a0899.
5. Долгушин М.Б., Пронин И.Н., Фадеева Л.М. и соавт. Импульсная последовательность SWAN (3,0 Тл МРТ) и КТ перфузия в комплексной оценке структурных особенностей метастазов в головном мозге и злокачественных глиом // Лучевая диагностика и терапия. 2012. № 3 С. 41-50.
6. Сергеев П.В., Поляев Ю.А., Юдин А.Л., Шимановский Н.Л. Контрастные средства. - М.: Известия. 2007. 496 с.
7. la Fougere C. et al. Molecular imaging of gliomas with PET: opportunities and limitations // Neurooncology. 2011. Vol. 13. № 8. P 806-819. DOI: 10.1093/neuonc/nor054.
8. Pauleit D. et al. Comparison of 18F-FET and 18F-FDG PET in brain tumors // Nucl. Med. Biol. 2009. Vol. 36. № 7. P 779-787. DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2009.05.005.
9. Galldiks N. et al. Response assessment of bevacizumab in patients with recurrent malignant glioma using [18F] Fluoroethyl-L-tyrosine PET in comparison to MRI // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2013. Vol. 40. № 1. С. 22-33. DOI: 10.1007/s00259-012-2251-4.
10. Hara T. et al. PET imaging of brain tumor with (methyl-11C) choline // J. Nucl. Med. 1997. Vol. 38. № 6. P 842845.
11. Langen K.J. et al. Comparison of fluorotyrosines and methionine uptake in F98 rat gliomas // Nucl. Med. Biol. 2003. Vol. 30. № 5. P 501-508. DOI: 10.1016/s0969-8051(03)00023-4.
12. Kwee S.A. et al. Solitary brain lesions enhancing at MR Imaging: evaluation with fluorine 18-Fluorocholine PET // Radiology. 2007. Vol. 244. № 2. P. 557-565. DOI: 10.1148/radiol.2442060898.
13. Wyss M.T. et al. Uptake of 18F-Fluorocholine, 18F-FET, and 18F-FDG in C6 gliomas and correlation with 131I-SIP (L19), a marker of angiogenesis // J. Nucl. Med. 2007. Vol. 48. № 4. P 608-614. DOI: 10.2967/jnumed.106.036251.
14. Langen K.J. et al. O-(2-[18F] fluoroethyl)-L-tyrosine: uptake mechanisms and clinical applications // Nucl. Med. Biol. 2006. Vol. 33. № 3. P. 287-294. DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2006.01.002.
15. Weckesser M. et al. Evaluation of the extension of cerebral gliomas by scintigraphy // Strahlentherapie und Onkologie. 2000. Vol. 176. № 4. P. 180-185. DOI: 10.1007/s000660050054.
16. Stober B. et al. Differentiation of tumor and inflammation: characterisation of [methyl-3H] methionine (MET) and O-(2-[18F] fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) uptake in human tumor and inflammatory cells // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2006. Vol. 33. № 8. P. 932-939. DOI: 10.1007/s00259-005-0047-5.
17. del Amo E. M., Urtti A., Yliperttula M. Pharmacokinetic role of L-type amino acid transporters LAT1 and LAT2 // Eur. J. Pharm. Sci. 2008. Vol. 35. № 3. P 161-174. DOI: 10.1016/j.ejps.2008.06.015.
18. Jansen N. L. et al. Dynamic 18F-FET PET in newly diagnosed astrocytic low-grade glioma identifies high-risk patients // J. Nucl. Med. 2014. Vol. 55. № 2. P 198203. DOI: 10.2967/jnumed.113.122333.
19. Popperl G. et al. Analysis of 18F-FET PET for grading of recurrent gliomas: is evaluation of uptake kinetics superior to standard methods? // J. Nucl. Med. 2006. Vol. 47. № 3. P. 393-403.
20. Popperl G. et al. FET PET for the evaluation of untreated gliomas: correlation of FET uptake and uptake kinetics with tumour grading // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2007. Vol. 34. № 12. P 1933-1942. DOI: 10.1007/s00259-007-0534-y.
21. Jansen N.L. et al. MRI-suspected low-grade glioma: is there a need to perform dynamic FET PET? // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. . 2012. Vol. 39. № 6. P 10211029. DOI: 10.1007/s00259-012-2109-9.
Рецензия
Для цитирования:
Пронин А.И., Долгушин М.Б., Мещерякова Н.А., Михайлов А.И. ПЭТ/КТ с 18F-ФЭТ при новообразовании головного мозга без патологического накопления контрастного вещества при МРТ (клиническое наблюдение). Онкологический журнал: лучевая диагностика, лучевая терапия. 2019;2(3):95-100. https://doi.org/10.37174/2587-7593-2019-2-3-95-100
For citation:
Pronin A.I., Dolgushin M.B., Meshcheriakova N.A., Mikhaylov A.I. 18F-FET PET/CT in Non-Enhancing Brain Tumor (Case Report). Journal of oncology: diagnostic radiology and radiotherapy. 2019;2(3):95-100. (In Russ.) https://doi.org/10.37174/2587-7593-2019-2-3-95-100